名稱 | 抗肺炎支原體抗體IgG 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法) |
型號 | |
更新時間 | 2023-09-25 |
特點 | 抗肺炎支原體抗體IgG 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法) 用于體外定量或半定量檢測人血清或血漿中的抗肺炎支原體抗體IgG。MP IGG試劑盒適應(yīng)癥:上下呼吸道相關(guān)疾?。罕茄?,咽炎,中耳炎,支氣管炎,肺炎。} |
產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
一.[產(chǎn)品名稱]
[通用名稱] 抗肺炎支原體抗體IgG 檢測試劑盒 (酶聯(lián)免疫吸附法)
[英文名稱] Anti-Mycoplasma pneumoniae ELISA (IgG)
二.MP IGG試劑盒[預(yù)期用途] 用于體外定量或半定量檢測人血清或血漿中的抗肺炎支原體抗體IgG。
三.抗肺炎支原體抗體IgG 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)適應(yīng)癥:上下呼吸道相關(guān)疾病:鼻炎,咽炎,中耳炎,支氣管炎,肺炎。
四.抗肺炎支原體抗體IgG 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)臨床意義:
支原體和其他五類微生物都屬于柔膜體綱 [1]。支原體是zui小的自我復(fù)制細菌,也是具有zui小基因組的原核生物 [1]。它依賴于宿主細胞或宿主生物體,細胞內(nèi)或細胞外寄生。因為沒有細胞壁所以對作用于細胞壁的抗生素有抵抗作用 [1]。
除了可引起尿道感染的人型支原體,發(fā)酵支原體是爆發(fā)性系統(tǒng)性感染的潛在誘因,而肺炎支
原體可導(dǎo)致約10%-15% 的急性呼吸道感染,包括嚴重的上呼吸道、支氣管和肺部的感染 [1, 2, 3,
4, 5, 6, 7]。
人是肺炎支原體的*宿主 [1]。病原體通過氣溶膠傳播 [8]??梢l(fā)地方性或流行性擴散。兒童和青年多被感染(約 40% 在 5 歲以下)[3]。男性發(fā)病率高于女性。感染后經(jīng)過10 至20 天的潛伏期,出現(xiàn)諸如持續(xù)性咳嗽、發(fā)熱、頭痛等癥狀 [1, 7]。此外,據(jù)報道會出現(xiàn)一些咽喉感染和中耳感染 [7, 9]。除了通常的呼吸器官感染的癥狀,原發(fā)性非典型肺炎在血清確診的肺炎支原體感染中約為 70%。這些病人平均約有22% 發(fā)展為嚴重肺炎,3% 為間質(zhì)性肺炎和 75% 為持久性氣管支氣管炎,主要感染者為在校兒童和青少年 [2, 4, 5, 6, 7,8, 9]。通常幾個家庭成員或親密接觸的人一起發(fā)病 [1]。約10% 肺炎支原體感染出現(xiàn)在40 歲以上的病人。組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn)支原體結(jié)合于氣管、支氣管和細支氣管的上皮。
這種細胞黏附是由肺炎支原體的表面脂蛋白(黏附素)介導(dǎo)的,它同時具有顯著的抗原性 [8]。一種嚴重的疾病 ARDA(急性呼吸窘迫綜合征)發(fā)生在免疫抑制的病人,繼發(fā)于細菌感染性肺炎和鐮狀細胞性貧血的病人 [10, 11]??砂殡S心肌炎、心包炎、結(jié)節(jié)性紅斑、多形性紅斑、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(如:青少年脊椎關(guān)節(jié)炎)、脾感染、腎小球腎炎、腦膜炎、腦炎、脊髓炎和多神經(jīng)根炎 [12, 13, 14, 15, 16, 17, 18]。
除了嚴重的疾病期和再次感染外,很多感染臨床表現(xiàn)不顯著,還有一些在溫和的疾病期后不使用抗生素而自然*。肺炎支原體感染約 20% 無臨床癥狀。除了原發(fā)性非典型肺炎和常見的呼吸器官感染癥狀,肺炎支原體還可以導(dǎo)致其它疾病癥狀,而且上述疾病也可能因其它各種病原體引發(fā)。因此實驗室診斷很有價值 [2, 6, 19, 20]。
現(xiàn)在沒有*的金標準。通常以直接檢測支氣管肺泡灌洗的分泌物中的病原體為基礎(chǔ)。該病
原體培養(yǎng)僅在很少的一些特殊實驗室開展,過程復(fù)雜、耗時(6-15 天),易出現(xiàn)錯誤。據(jù)文獻報
道抗體檢測結(jié)果不一定與病原體檢測結(jié)果相吻合。常用的方法是CFA(補體結(jié)合試驗)。在該試
驗中,只有滴度升高4 倍才有顯著診斷意義。因為這種方法缺乏敏感性也不能區(qū)分抗體亞型,越
來越引起人們的不滿。RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈反應(yīng))被認為是快速可靠的檢測病原體(核
歐蒙 醫(yī)學(xué)實驗診斷股份公司2糖體RNA)的方法,但是該法只在很少的??茖嶒炇议_展,而且很難買到高品質(zhì)的產(chǎn)品。至少在一半的患者血液中可檢測到冷凝集素,這是針對紅細胞抗原的寡克隆抗體 [14]。盡管首現(xiàn)感染臨床癥狀后的第7 天到第10 天間,血清冷凝集素出現(xiàn)在50%-70% 的患者中,但它是非特異性的[3]。由于CFA 和凝集反應(yīng)不能區(qū)分抗體亞型,用途不大。
敏感和特異的免疫學(xué)檢測技術(shù) ELISA 和 IIFT 正運用于實際臨床工作中。它們操作簡單,方便快捷 [18, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30]。檢測抗肺炎支原體 IgA、IgG 和 IgM 抗體的ELISA和抗肺炎支原體IIFT試劑可用于血清學(xué)診斷 [2, 23, 24, 25, 31, 32, 33]。通??稍谄鸩『?4 天檢測到 IgM 型特異性抗體 [18, 23, 25, 31, 32]。幾天后出現(xiàn)IgG抗體。能檢測到滴度持續(xù)升高的 IgM 抗體,尤其是IgG抗體 [7, 18, 23, 24, 5]。IgG對確診急性肺炎支原體感染很有意義,發(fā)病后第 10 天,zui遲到第 21 天 IgG 抗體滴度升高 3-4 倍 [25]。特異性 IgA 抗體,可能和 IgG 抗體一起出現(xiàn),主要是在成人中 [18, 22, 32]。評估兒童體內(nèi)的特異性 IgM 抗體滴度有指示作用,因為其 IgG 抗體水平可持續(xù)穩(wěn)定數(shù)月 [22]?,F(xiàn)在通常推薦通過間隔 2-3 周的兩份血清的檢測結(jié)果進行診斷。檢測單份樣本意義不大。該 ELISA 和 IIFT 方法不能*排除潛在
的與其它支原體屬的交叉反應(yīng) [33]。
肺炎支原體感染與 10% CAP(社區(qū)獲得性肺炎)和需要人工呼吸和抗生素治療的 ARDS 有
關(guān)或部分相關(guān)。肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素和四環(huán)素藥物敏感 [4, 10, 11, 16, 19]。
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